Investigadores estadounidenses de la Escuela de Medicina de la Universidad de San Luis Missouri, encontraron un factor hereditario en el cáncer de útero, según un estudio publicado por la revista Proceedings of the National Academy of Sciences.
Los investigadores examinaron tumores de 441 mujeres de entre 57 y 66 años de edad con cáncer endometrial para determinar en cuántas de ellas se presentaban las mutaciones del gen denominado MSH6. El resultado fue que en más de 400 había mutaciones diversas.
Asimismo, descubrieron mutaciones en células sanas, principalmente glóbulos blancos, lo cual revela, según los científicos, que se trata de una mutación heredada.
Los científicos descubrieron que las mutaciones en el gen conocido como MSH6 se registran en al menos 1.6 por ciento de mujeres con este tipo de cáncer, frecuencia comparable a la forma más común del cáncer de colon, que es hereditario.
También descubrieron que la presencia de ese gen aumenta el riesgo de que una mujer y los miembros de su familia padezcan algún tipo de cáncer hasta por encima del promedio «normal».
El de útero o endometrial es el cáncer ginecológico más común. Se calcula que poco más de 39 mil mujeres desarrollaron la enfermedad el año pasado en todo el mundo, de las cuales seis mil 600 murieron.
Los datos demuestran que «el número de mujeres que llevan las mutaciones que indican la susceptibilidad al cáncer es mayor de lo que se creía antes», dijo Paul Goodfellow, director del estudio y profesor de Cirugía, Obstetricia y Ginecología.
David Mutch, profesor de Obstetricia y Ginecología y colaborador en la investigación, afirma que las mujeres menores de 50 años a quienes se les detecta cáncer endometrial tienen tratamientos aislados, por lo que sugirió realizar revisiones a los demás miembros de la familia para determinar si son susceptibles a heredar este tipo de cáncer.
El científico agregó que algunas pruebas moleculares pueden determinar qué mujeres con cáncer endometrial tienen la mutación y las pruebas genéticas pueden determinar si esto se presenta a nivel familiar.
En ambos casos, advirtió el especialista, se pueden someter a exámenes regulares para una detección temprana y para el tratamiento de cáncer si éste aparece.
2003/LGL/MEL
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