Recientes estudios publicados en una revista médica confirmaron al medicamento letrozol, de Novartis, como la terapia endocrina más eficaz para el cáncer de mama que garantiza a las pacientes un periodo de sobrevida más amplio y con mayor calidad comparado con los tratamientos tradicionales.
De acuerdo con la investigación el principal objetivo fue comparar la eficacia y tolerabilidad del letrozol frente al tamoxifeno (el tratamiento más empleado hasta ahora), informó la farmacéutica en un comunicado.
(Food and Drug Administration) aprobó el uso del letrozol para el tratamiento del cáncer de mama temprano en mujeres que se encuentran en la etapa inmediata posterior a la cirugía o que han sido tratadas con quimioterapia y en México, la Secretaría de Salud aprobó el uso del medicamento con la misma indicación.
«Las mujeres suelen pensar que una vez que han pasado por cirugía o quimioterapia para vencer un cáncer de mama, la batalla ha terminado».
Sin embargo, es justo entonces cuando, tanto ellas como sus médicos, deben dar un seguimiento más puntual a su tratamiento para evitar la recurrencia del padecimiento», señaló César Trujillo, Gerente Médico de Novartis Oncología,
Añadió que ahora los médicos pueden ofrecer, incluso a las pacientes que están en mayor riesgo de recurrencia, un tratamiento eficaz y seguro.
Los tres principales puntos donde letrozol demostró superioridad sobre tamoxifeno son: un 29% de reducción de recurrencia en las pacientes con ganglios positivos, un 28% de reducción en la recurrencia para las pacientes que habían recibido quimioterapia.
Así como un 27% en la reducción de metástasis distantes (propagación del cáncer a otras partes del cuerpo) y hasta un 33% en pacientes con ganglios positivos.
«Los primeros cinco años después de recibir un tratamiento inicial, ya sea quirúrgico y/o de quimioterapia, son cruciales para una mujer que ha tenido un diagnóstico de cáncer de mama, pues es cuando más elevadas son las posibilidades de que el cáncer regrese», comentó Luis Javier Barajas Figueroa, Jefe de Ginecología Oncológica del IMSS Guadalajara, Jalisco.
Dijo que «contar con una opción terapéutica que nos permita elevar las expectativas de vida de las pacientes con cáncer de mama, en términos tanto de tiempo como de calidad, es de la mayor importancia para los médicos que las tratamos, pues la mayoría de estas pacientes se encuentra en una etapa productiva de su vida, siendo madres, esposas y/o trabajadoras».
La investigación BIG 1-98 El BIG 1-98 es un estudio aleatorio de diseño doble ciego, Fase III que fue conducido por el Grupo de Estudio Internacional en Cáncer de Mama (por sus siglas en inglés, IBCSG) con centros independientes apoyados por la farmacéutica mundial Novartis.
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