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Nueva tecnología en IMSS detecta cáncer medular tiroideo

Por la Redacción

Investigaciones realizadas en el Hospital de Oncología del Centro Médico Nacional Siglo XXI del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), en colaboración con la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del Instituto Politécnico Nacional (IPN), permitieron crear una prueba o marcador genético para una detección oportuna y un mejor pronóstico de cáncer medular de tiroides, enfermedad que afecta sobre todo a las mujeres.

Mediante esta prueba, realizada con los equipos de tecnología genética de punta con los que se dotó durante los últimos tres años a la Coordinación de Investigación en Salud del IMSS, se puede determinar con exactitud la presencia de células potencialmente malignas en esta glándula para brindar a las y los pacientes mejores alternativas de tratamiento, señala un boletín institucional.

También se investigan genómicamente otros tumores altamente letales para las mujeres, como el de cérvix, el de mama y el de ovario, según declaraciones del jefe del laboratorio de Oncología Genómica del Hospital de Oncología, Mauricio Salcedo Vargas.

En el marco de la inauguración de las XVIII Jornadas de Médicos Residentes del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI, Salcedo Vargas explicó que cuando se detecta mediante la prueba genética la presencia de células premalignas de cáncer medular en tiroides existen varias alternativas de tratamiento.

Si se trata de un niño, debido a que esta glándula es fundamental para su desarrollo, lo conveniente es esperar hasta que tenga doce o catorce años para extirparla y brindarle de por vida terapia hormonal sustitutiva. Para los adultos, lo más conveniente es extirpar la glándula de inmediato para evitar el desarrollo de un tumor maligno.

Respecto a los equipos de punta con que trabaja el nosocomio, dijo que se consideran de “alto rendimiento” porque permiten, en un solo experimento, obtener y dar información de una gran cantidad de eventos celulares. Por ejemplo, el escáner puede dar una lectura de microarreglos de DNA para obtener un marcador que mejore la detección, el diagnóstico y el pronóstico del cáncer de cérvix.

Los estudios acerca de los diversos cánceres se apoyan en el uso del citómetro de flujo, que permite la separación celular y ayuda a determinar los polimorfimos de genes específicos. Está por llegar también un microscopio electrónico de rayo láser, que sólo tienen unos cuantos laboratorios en el mundo, con el cual se podrán hacer cortes de células y microanálisis

Saucedo añadió que con la tecnología de punta es posible ver cada uno de los cromosomas, hasta llegar a los genes, y contar con la información que se transmite de padres a hijos; también se puede llevar la secuencia de cada uno de los genes para identificar los cambios que sufren, los cuales se asocian con diferentes enfermedades.

Actualmente se trabaja con mujeres que tienen lesiones precursoras o padecen cáncer de cerviz, y se han podido determinar marcadores de progresión que muestran cuáles son las alteraciones en los genes que lo causan.

06/YT

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