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Crean un nuevo antihipertensivo en la UNAM

Por Guadalupe Gómez Quintana

El diseño del primer medicamento antihipertensivo en la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) es una buena noticia para las mujeres, pues en el país el 37.3 por ciento de las muertes maternas son ocasionadas por trastornos hipertensivos, según cifras oficiales.

Se trata de la fescdipina, que sería el primer medicamento diseñado, sintetizado y probado en México contra ese padecimiento, que además se presenta de manera crónica en al menos el 80 por ciento de personas de la tercera edad, según la Secretaría de Salud, y constituye también un riesgo frecuente en las embarazadas menores de 15 años.

Investigadores de la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, encabezados por Enrique Ángeles Anguiano, desarrollaron un nuevo antihipertensivo de baja toxicidad, cuya patente está en trámite en el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial, informó la Gaceta de la UNAM, el pasado 2 de agosto.

La fescdipina (formado por la unión de las palabras FESC y dipina, terminación adecuada para este tipo de fármacos), podría ser próximamente comercializado.

El investigador, jefe del Laboratorio de Química Medicinal de esa unidad multidisciplinaria, explicó que, de acuerdo con los estudios realizados de manera experimental, hasta el momento sólo en animales, esta sustancia controla la hipertensión y algunas arritmias cardiacas.

Las dosis utilizadas son bajas, y desde el punto de vista económico, compite de manera importante con otros productos en el mercado. «Se busca que su producción sea novedosa, fácil, y que no requiera de alta tecnología».

Este nuevo compuesto surgió de un grupo de casi cien que fueron diseñados y preparados en Cuautitlán, cuatro de ellos ya pasaron todas las pruebas y uno ha sido elegido para ser presentado como viable en lo comercial ante las empresas del ramo, agregó.

LA PRESIÓN DE LAS Y LOS MEXICANOS

Expuso el científico que uno de los grandes problemas de los antihipertensivos y de otros muchos medicamentos es que las cantidades prescritas fueron elaboradas en naciones anglosajonas; es decir, se regulan de acuerdo con los estándares y la idiosincrasia de esas sociedades y evidentemente las y los latinos tienen otras. Está demostrado que es una forma peculiar de asimilación.

Todos los compuestos en el mercado, conocidos como sales, son de patente internacional. Además, su consumo es extremadamente alto, lo que implica un elevado gasto en el pago de derechos a las transnacionales, detalló.

ALTO FACTOR DE MORTALIDAD EN MÉXICO

Ángeles Anguiano comentó que la hipertensión se ha convertido en un alto factor de mortalidad en México, junto con el cáncer y otros padecimientos; también lo es en el ámbito internacional.

Además, se incrementa de manera notable, porque la población cada vez tiene más complicaciones con el estrés, sumado a la mala alimentación, el ritmo de trabajo, y los conflictos familiares y nacionales, entre muchos otros.

En el caso de las mujeres, es responsable de casi el 40 por ciento de decesos en embarazadas.

Pero aunque no haya muerte, si el aumento de la presión durante el embrazo no se atiende oportunamente, puede causar lesiones renales, hepáticas y pulmonares.

No saben aún con exactitud que causa la hipertensión durante el embarazo, llamada preclamsia, conocida también como toxemia, ello porque algunas mujeres tienen síntomas severos que llegan de forma súbita, mientras que para otras la condición progresa lentamente.

Los síntomas de la enfermedad pueden ser nauseas, vómitos, dolores de cabeza intensos, dolor abdominal, cantidades disminuidas de orina o ausencia total de la misma, excesivo sudor en las manos y en los pies y visión distorsionada.

A PUNTO DE LOS RESULTADOS

Enrique Ángeles señaló que después de 17 años de trabajar en este laboratorio y ocho de dedicarse a la elaboración del antihipertensivo, tienen la certeza de que están a punto de obtener los resultados esperados, sólo falta concretar las interacciones con algunas empresas farmacéuticas para completar el estudio clínico.

Informó que dichos análisis son protocolos complejos, mismos que requieren de amplios recursos económicos.

Por otra parte, se pretende que todas las pruebas biológicas se realicen en pacientes mexicanos, o por lo menos latinos, de manera que las dosis sean las adecuadas para esta población y no bajo parámetros extranjeros, indicó.

Ángeles Anguiano puntualizó que el diseño de nuevos medicamentos se originó por la carencia de patentes de desarrollo, al dedicarse las compañías farmacéuticas nacionales sólo a maquilar.

Sin embargo, este nuevo fármaco podría ser el primer compuesto diseñado, sintetizado y probado en México. «Será una lucha difícil, pero no vamos a doblar las manos, haremos todo lo posible para que se logre y no se quede en buenos propósitos», apuntó.

07/GG

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